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罕見肺癌不擔心!精準治療能有效攻擊癌細胞

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發表於 2019-10-16 07:44:20 | 顯示全部樓層 |閱讀模式
罕見肺癌不擔心!精準治療能有效攻擊癌細胞

                                                     根據衛福部統計,肺癌已連續十年蟬聯十大死因之首位。台灣每年新增逾1萬4千名肺癌患者,由於早期症狀不明顯,有高達六成肺癌病友確診已是晚期。肺癌患者透過基因檢測,可以診斷出不同致病的基因型別,再規劃個別精準治療,大幅提升有效治療率。


目前針對罕見肺癌已有越來越多相對應標靶治療,能針對特定基因型別的癌細胞攻擊。

85%的肺癌病友為非小細胞肺癌

肺癌可分成:小細胞肺癌及小細胞肺癌,其中85%的病友為非小細胞肺癌。而較常見的非小細胞肺癌中包括:肺腺癌、鱗狀細胞肺癌、大細胞肺癌,以及神經內分泌腫瘤,其中又以肺腺癌最常見。

中國醫藥大學附設醫院內科部胸腔內科主任涂智彥表示,肺腺癌已知的致病基因EGFR,基因突變佔50-60%最為常見,但是如ALK、ROS 1及BRAF所佔比率都小於5%,然而這些致病基因突變包含EGFR、ALK、ROS 1及BRAF等,目前已經有相對應的治療藥物,可以供病人使用。

基因檢測可診斷出不同致病的基因型別

若為晚期的肺癌患者,在病理報告確認為非小細胞肺癌,特別是肺腺癌,目前會針對幾個特定重要的基因型別進行檢測,例如:EGFR、ALK、ROS1,以及BRAF等。如果病患經濟能力許可,也可以選擇做NGS次世代基因定序,一次瞭解病患可能產生的「驅動基因」Driver mutation,進而進行治療規劃。


中國醫藥大學附設醫院內科部胸腔內科主任涂智彥表示,肺癌患者透過基因檢測,可以診斷出不同致病的基因型別,再規劃個別精準治療,大幅提升有效治療率。(圖片提供/中國附醫)

目前有許多基因檢測方法,技術大幅提升,包括:免疫染色、聚合酶連鎖反應檢測、基因定序,以及最新的次世代基因定序等。準確度高,且能提供醫生更精確的診斷參考,可針對不同型別進行精準治療,提升治療成效。

相對應標靶治療能有效攻擊癌細胞

肺癌晚期治療以化療、放療、免疫療法和標靶治療為主,目前針對罕見肺癌已有越來越多相對應標靶治療,能針對特定基因型別的癌細胞攻擊。這種依據每位病患的基因特性,精準選擇用藥的治療新趨勢叫做「精準醫療」,也稱作「個人化醫療」。

中國醫藥大學附設醫院與「台灣全癌症病友連線」,攜手舉辦「罕見肺癌不擔心,精準治療不肺心」衛教展,希望提升病友及家屬對罕見肺癌的認識,與醫護人員攜手對抗疾病。活動由中國醫藥大學附設醫院內科部副部長夏德椿副部長、胸腔內科主任涂智彥、台灣全癌症病友連線理事長林葳媫,共同揭開序幕。活動時間為10月14日至25日,於急重症大樓1樓大廳展出。

原文網址 http://www.top1health.com/Article/319/78098

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