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一眼揪出肢端肥大症 讓她躲過致命疾病

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發表於 2017-10-2 00:20:07 | 顯示全部樓層 |閱讀模式
一眼揪出肢端肥大症 讓她躲過致命疾病

(健康醫療網/記者郭庚儒報導)
50歲的施小姐,12年前參加喜宴,被眼尖的醫師看出鼻子微大、手指稍粗,就醫檢查,果真發現腦中有顆0.8公分腫瘤,確診罹患肢端肥大症;經過手術治療,讓她免於併發糖尿病、心臟衰竭而致命。

施小姐回想,當時發現戒指戴不下、鞋子穿不了,也經常感覺手麻、手痛,以為是產後水腫或媽媽手,並未就醫治療;想不到在喝喜酒的場合,遇到同桌的林宏達醫師,醫師看了她的臉龐、手指,就建議到門診安排檢查,才發現患有肢端肥大症。

額頭變寬、鼻子變大 肢端肥大症常見病徵

台北榮民總醫院內科部新陳代謝科特約醫師林宏達,就是施小姐的救命恩人。林宏達醫師指出,外觀變化是肢端肥大症最常見的病徵,包括額頭變寬、顴骨變高、鼻子變大、嘴唇增厚、舌頭變大、齒縫變寬及戽斗,以及手腳變大、肥厚。該患者經由抽血檢查生長荷爾蒙指數、腦部影像檢查,發現腦中有顆0.8公分腺瘤,立即安排手術切除,至今追蹤12年多了,檢查結果都正常。

容易有致命共病 平均少活15年

根據流行病學統計,國內每年約新增60位肢端肥大症病患。台灣腦下垂體學理事長、林口長庚醫院腦腫瘤神經外科主治醫師張承能表示,肢端肥大症是生長激素分泌過量的罕見疾病,容易併發高血壓、糖尿病、心臟病、甲狀腺腫、睡眠呼吸中止症等共病,平均壽命少10至15年。

及早發現治療 效果良好

張承能醫師強調,若能及早發現肢端肥大症,透過手術切除除腦下垂體腫瘤,生長荷爾蒙及體介素異常者,可使用藥物或放射治療,能夠有效抑制生長激素過度分泌、使腫瘤加速萎縮,達到良好的治療效果。

拍攝衛教影片 及早肢端肥大症

台灣腦下垂體學會與台灣糖尿病協會共同舉辦「大腳小腳齊步走 健康一起守─關懷肢端肥大」活動,邀請藝人阿喜擔任疾病大使拍攝衛教影片,幫助民眾及早發現肢端肥大症,同時邀請民眾參加「關懷肢端肥大」臉書活動,有機會獲得3000元獎品。

資料來源:健康醫療網 http://www.healthnews.com.tw/readnews.php?id=35118
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